岩藻糖苷病伴血管角皮瘤:1例新病例的免疫组化和电镜研究及其文献综述 |
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引用本文: | Kanitakis J.,Allombert C.,Doebelin B.,李政霄.岩藻糖苷病伴血管角皮瘤:1例新病例的免疫组化和电镜研究及其文献综述[J].世界核心医学期刊文摘,2005(11). |
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作者姓名: | Kanitakis J. Allombert C. Doebelin B. 李政霄 |
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作者单位: | Department of Dermat ology (Pav. R) Ed. Herriot Hospital 69437 Lyon cx 03 France |
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摘 要: | 岩藻糖苷病是一种罕见的由α-L-岩藻糖苷酶缺乏导致的溶酶体储存病。临床上有神经、骨骼和皮肤的表现,主要包括体表播散性血管角皮瘤。电镜观察显示皮肤和其他组织的多种细胞类型呈现特征性的低密度胞质空泡化。本文报道1例岩藻糖苷病伴血管角皮瘤患者,其正常和病变皮肤经光镜和电镜检查。并对此病突出的临床病理特征作一综述。岩藻糖苷病伴血管角皮瘤:1例新病例的免疫组化和电镜研究及其文献综述@Kanitakis J.$Department of Dermat ology (Pav. R), Ed. Herriot Hospital, 69437 Lyon cx 03, France
@Allombert C.
@Doebelin …
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