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69,XXY伴严重生长迟缓及眼球突出病例的产前诊断
引用本文:周静,林远珊,曹荔,刘邺,许争峰. 69,XXY伴严重生长迟缓及眼球突出病例的产前诊断[J]. 中国优生与遗传杂志, 2007, 15(10): 51-53,F0004
作者姓名:周静  林远珊  曹荔  刘邺  许争峰
作者单位:南京市妇幼保健院遗传室,210004
摘    要:目的分析孕中期血清筛查数据和胎儿彩色多普勒与染色体异常之间的关系。方法对一孕中期血清产前筛查18三体风险1:10,血清Free-hCGβ异常减低(值为1.29ng/ml即0.08MOM),胎儿系统结构检查提示胎儿小于孕周,头腹围比(1.63)大于正常(1.25),上唇连续性中断延至鼻底的孕妇进行羊膜腔穿刺,抽取羊水进行细胞遗传学检查。结果羊水细胞染色体核型:69,XXY。结论中孕期妇女血清Free-hCGβ异常减低和胎儿头胸围发育不同步、胎儿唇腭裂提示胎儿染色体畸变可能,血清和超声联合筛查有助于染色体疾病的检出。

关 键 词:血清筛查  超声筛查  染色体畸变  产前诊断
文章编号:1006-9534(2007)10-0051-02
收稿时间:2007-02-13
修稿时间:2007-02-13

Prediagnosis a case of 69, XXY with severe asymmetrical fetal growth and eyeballs standout abnormally
ZHOU Jing,LIN Yuan-shan,CAO Li,LIU Ye,XU Zheng-feng. Prediagnosis a case of 69, XXY with severe asymmetrical fetal growth and eyeballs standout abnormally[J]. Chinese Journal of Birth Health & Heredity, 2007, 15(10): 51-53,F0004
Authors:ZHOU Jing  LIN Yuan-shan  CAO Li  LIU Ye  XU Zheng-feng
Affiliation:Nanjing Maternity and Infant Health Hospital, 210004
Abstract:
Keywords:Serum screening  Ultrasound screening  Chromosomal aberration  Prenatal diagnosis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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