缺血缺氧新生大鼠脑内原位神经干细胞的增殖与分化：可通过针刺任脉、督脉及膀胱经实现？

摘要] 目的 检测针刺任脉、督脉及膀胱经对新生儿缺血缺氧性脑病模型鼠脑内神经干细胞的影响，分析针刺诱导神经干细胞增殖、分化的机制，为临床针刺治疗新生儿缺血缺氧性脑病提供新的细胞学理论依据。方法 新生7天SD大鼠结扎左侧颈总动脉并缺氧2小时制作新生鼠缺血缺氧性脑病模型。实验动物共分三组：针刺组、对照组和正常组。针刺组每天针刺任脉、督脉及膀胱经治疗一次。对照组及正常组不作针刺处理。各组动物每天两次腹腔注射Brdu用于标记脑内神经干细胞增殖情况。分别于模型建立后3d、7d、14d和28d取脑组织行抗Brdu的免疫组化染色，并于模型建立后40d行免疫荧光双标，分别观察各组动物海马及皮层Brdu阳性细胞数目、形态、分布以及分化情况； 并比较他们之间的差异。结果 抗Brdu的免疫组化染色显示针刺任脉、督脉及膀胱经治疗第3天及第7天时针刺组动物皮层及海马的Brdu阳性细胞数目和对照组相比，差别无统计学意义；针刺治疗第14天及第28天时针刺组动物皮层及海马的Brdu阳性细胞数目明显比对照组多，差别有统计学意义。针刺后第40天免疫荧光双标显示大部分Brdu阳性细胞和神经元标记物NSE共存，少部分和星形胶质细胞标记物GFAP共存。结论 针刺任脉、督脉及膀胱经能促进HIE模型鼠皮层及海马神经干细胞的增殖潜能；针刺任脉、督脉及膀胱经治疗后新生的神经干细胞大部分分化为神经元，提示针刺后新生的神经细胞有可能有效地补充在缺血缺氧中丧失的神经元，并能促进HIE动物功能的恢复。