清肠栓对LPS诱导Caco-2细胞损伤的保护作用 |
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引用本文: | 史琲,黄傲霜,胡鸿毅,郑嘉岗,卞慧,林江.清肠栓对LPS诱导Caco-2细胞损伤的保护作用[J].上海中医药杂志,2019,53(6):69-74. |
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作者姓名: | 史琲 黄傲霜 胡鸿毅 郑嘉岗 卞慧 林江 |
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作者单位: | 上海中医药大学附属龙华医院消化内镜科;上海中医药大学附属龙华医院脾胃病科 |
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基金项目: | 上海申康医院发展中心三年行动计划项目(16CR4004A) |
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摘 要: | 目的探讨清肠栓(QCS)含药血清对脂多糖(LPS)诱导Caco-2细胞损伤模型的保护作用。方法收集对数生长期细胞,分为5个组,即正常对照组、LPS组,以及QCS低剂量组(2.5%含药血清)、中剂量组(5%含药血清)、高剂量组(10%含药血清)。采用MTT法检测细胞活力;ELISA法测定培养细胞上清液IL-8、IL-17和PGE_2含量,以及MDA、GSH和SOD水平;划痕实验检测细胞体外迁移能力;Western blot技术检测RhoA、Rac1蛋白的表达。结果 QCS能拮抗LPS诱导的Caco-2细胞活性下降;与LPS组比较,QCS可显著减少LPS诱导的IL-8、IL-17和PGE_2分泌(P0.05),并减少LPS诱导的MDA释放,增加GSH和SOD的分泌(P0.01);划痕实验48 h时QCS组的划痕宽度明显变小,细胞迁移能力增强(P0.001),划痕的修复加快,且呈浓度依赖性改变;Western blot结果显示,QCS能有效逆转LPS所致RhoA、Rac1蛋白表达的抑制(P0.05)。结论 QCS含药血清对LPS诱导的Caco-2细胞损伤有保护作用,可通过抑制炎症因子、抗氧化应激和促进结肠上皮细胞迁移来提高Caco-2的生存率。
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关 键 词: | 清肠栓 Caco-2细胞 脂多糖 RhoA Rac1 细胞培养 |
收稿时间: | 2019/1/21 0:00:00 |
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