| 苍白球黑质红核色素变性一家系报告 |
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| 引用本文： | 邓艳春,索黎,吴中亮,黄远桂. 苍白球黑质红核色素变性一家系报告[J]. 医学争鸣, 1999, 20(7): S023-S024 |
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| 作者姓名： | 邓艳春 索黎 吴中亮 黄远桂 |
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| 作者单位： | 第四军医大学西京医院神经内科,陕西,西安,710033 |
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| 摘 要： | ０ 引言 １９２２年Ｈａｌｌｅｒｖｏｒｄｅｎｅｔａｌ首次描述苍白球黑质红核色素变性的临床及病理改变．故又称之为ＨａｌｌｅｒｖｏｒｄｅｎＳｐａｔｚ病（ＨＳＤ）．该病系铁盐沉积在苍白球和黑质所引起的一种罕见的锥体外系疾病．少数病例可为常染色体隐性遗传．患者临床表现变异很大，可为手足徐动，扭转痉挛，震颤麻痹或肌张力障碍．国外已有多例报告（Ｊａｎｋｏｖｉｃｅｔａｌ．Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ．１９８５，３５：２２７），国内只见晚发型ＨＳＤ病理报告１例（王鲁宁ｅｔａｌ．中国人民解放军军医进修学院学报．１９９０…
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| 关 键 词： | 苍白球黑质色素变性 |
| 文章编号： | 1000-2790(1999)07-S23-S24 |
A family report of hallervord-spatz disease |
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