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常染色体显性遗传RP患者视紫红质基因突变的检测分析
引用本文:庄文娟,邓大君,盛迅伦,李自立,梅慧香,哈玲芳. 常染色体显性遗传RP患者视紫红质基因突变的检测分析[J]. 眼科研究, 2006, 24(4): 348-351
作者姓名:庄文娟  邓大君  盛迅伦  李自立  梅慧香  哈玲芳
作者单位:1. 750004,银川,宁夏医学院附属医院眼科
2. 100034,北京大学临床肿瘤学院
3. 266555,青岛市第一人民医院眼科
摘    要:目的研究常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)患者视紫红质(RHO)基因的突变特征及其在视网膜色素变性(RP)发病机制中的作用。方法应用变性高效液相色谱分析(DHPLC)技术和直接及克隆测序方法对RHO基因进行突变检测。结果一家系4例ADRP患者RHO基因的第297密码子存在杂合的两种类型密码子(AGC和AGT)。该家系的另3名患者未检测到该突变,对照组发现1例此类型沉默型突变。该家系在第3外显子3’端下游第4个碱基处发生C—T转换,其11个成员中该位点呈T纯合子1例,呈杂合子状态8例。对照组发现2例该位点的杂合子状态。结论视紫红质基因Ser-297-Ser突变与RP疾病未出现“共分离”现象,因此该沉默型突变不是该ADRP家系的致病原因,系RHO基因的多态现象。

关 键 词:视网膜色素变性  常染色体显性  视紫红质基因  基因突变
文章编号:1003-0808(2006)04-0348-04
收稿时间:2006-03-16
修稿时间:2006-03-162006-05-20

Mutation analysis of rhodopsin gene in Chinese with autosomal dominant retinitis pigmentosa
Zhuang Wenjuan,Deng Dajun,Sheng Xunlun,Li Zili,Mei Huixiang,Ha Lingfang. Mutation analysis of rhodopsin gene in Chinese with autosomal dominant retinitis pigmentosa[J]. Chinese Ophthalmic Research, 2006, 24(4): 348-351
Authors:Zhuang Wenjuan  Deng Dajun  Sheng Xunlun  Li Zili  Mei Huixiang  Ha Lingfang
Affiliation:Affiliated Hospital of Ningxia Medical College, Yinchuan 750004, China
Abstract:
Keywords:retinitis pigmentosa   autosomal dominant   rhodopsin gene   gene mutation
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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