| 药品检验校核工作的规范化管理 |
| |
| 引用本文： | 许天元. 药品检验校核工作的规范化管理[J]. 中国药事, 2001, 15(2): 92-93 |
| |
| 作者姓名： | 许天元 |
| |
| 作者单位： | 江西省抚州市药品检验所抚州 344000 |
| |
| 摘 要： | 药品检验校核工作是药品检验工作的重要组成部分 ,是指每件检品完成所有检验项目、书写完所有检验文书、并在检验报告书发出前 ,对该件检品从收检直至留样整个检验过程中每个环节进行的严肃认真、实事求是的校对和核查 ,以确保药品检验数据准确可靠、药品检验记录原始真实、药品检验报告正确公正。笔者根据多年来从事药品检验校核工作的实践经验 ,就如何做好药品检验校核工作的规范化管理谈点个人设想。1 校核的范围1 1 检品运转程序的规范化 :从检品收检、药品检验、检验记录和检验卡 (检验报告书底稿或原稿 ,下同 )书写、检验报告书核签…
|
| 关 键 词： | 药品检验校核工作 规范化管理 药品检验工作 |
Standardization Managementof Checking in Drug Testing |
| |
| Xu Tianyuan. Standardization Managementof Checking in Drug Testing[J]. Chinese Pharmaceutical Affairs, 2001, 15(2): 92-93 |
| |
| Authors: | Xu Tianyuan |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
