小鼠PGRP-L编码区基因的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 何智,张丽芸,左大明,陈政良.小鼠PGRP-L编码区基因的克隆及序列分析[J].细胞与分子免疫学杂志,2007,23(12):1189-1191. |
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作者姓名: | 何智 张丽芸 左大明 陈政良 |
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作者单位: | 南方医科大学免疫学教研室,广东,广州,510515 |
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摘 要: | 目的:获得小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP—L)全长编码区基因。方法:采用RT—PCR技术,从BALB/c鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L编码区基因片段,将其插入pUCm-T载体,以PCR和测序进行鉴定。结果:从BALB/c小鼠肝脏cDNA中,分别以Primer—F和Primer—R1、Primer—F1和Primer—R为引物对进行PCR,扩增得到约1050bp的上游基因片段和约540bp的下游基因片段。以纯化的上、下游片段为模板,Primer—F和Primer—R为引物进行PCR,扩增获得约16aHDbp的DNA片段,并将其克隆至pMD18-T载体获得重组质粒pMD18-mPGRP-L。鉴定结果表明,mPGRP—L编码区基因全长1593bp,与GenBank中mPGRP—LcDNA比较仅2个位置的核苷酸不同,两者的同源性为99.87%。结论:成功地克隆了mPGRP—L的cDNA,为mPGRP—L分子的研究奠定了一定基础。
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关 键 词: | 小鼠长型肽聚糖识别蛋白 编码区基因 克隆 序列分析 |
文章编号: | 1007-8738(2007)12-1189-03 |
收稿时间: | 2007-03-16 |
修稿时间: | 2007-04-28 |
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