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二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲(口恶)唑的合成
引用本文:熊晓云,李景峰,梅其炳,钟裕国. 二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲(口恶)唑的合成[J]. 中国现代应用药学, 1999, 16(5)
作者姓名:熊晓云  李景峰  梅其炳  钟裕国
作者单位:1. 西安,710032,第四军医大学药理学教研室
2. 成都,610041,华西医科大学药学院
摘    要:目的:合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑药物。方法:以磺胺甲口恶唑和烟酸为原料,经酰化,烃化和还原反应制备[ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑] 偶联物。结果:[ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑] 偶联物及其中间体均经波谱鉴定。结论:本文结果为深入开发脑定向转释抗菌药物提供了重要参数

关 键 词:脑定向转释  二氢吡啶载体  磺胺甲基异口恶唑

Synthsis of brain-specific sulfamethoxazole coupling dihydropyridine carrier
Xiong Xiaoyun. Synthsis of brain-specific sulfamethoxazole coupling dihydropyridine carrier[J]. The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 1999, 16(5)
Authors:Xiong Xiaoyun
Abstract:OBJECTIVE:To synthesis brain specific sulfamethoxazole coupling dihydropyridine carrier.METHOD:The dihydronicotinate moiety was chemically attached to the amino group of sulfamethoxazole by an amide linkages.RESULTS:The structures of [dihydropyridine sulfamethoxazole] and its intermidiates have been determined by spectrums.CONCLUSION:These results provide some significant parameters to design brain specific antibiotic drugs in the future.
Keywords:brain specific delivery  dihydropyridine carrier  sulfamethoxazole
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