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荧光定量PCR检测抗酸染色涂片刮削物中结核分枝杆菌DNA的可行性
引用本文:谭守勇,刘志辉,邓向斌. 荧光定量PCR检测抗酸染色涂片刮削物中结核分枝杆菌DNA的可行性[J]. 实用医学杂志, 2012, 28(12): 2067-2069
作者姓名:谭守勇  刘志辉  邓向斌
作者单位:1. 呼吸疾病国家重点实验室, 广东省广州市胸科医院,510095
2. 510182,广州医学院
基金项目:国家“十一.五”重大科技专项资助项目(编号:2009ZX10003-018);广州市医药卫生科技项目重点专项(编号:2009-Zdi-17)
摘    要:目的:分析荧光定量PCR技术检测抗酸染色涂片刮削物中结核分枝杆菌DNA的检测能力.方法:应用结核分枝杆菌(TB)核酸检测试剂(PCR-荧光探针法)检测80例阴性、25例1-9条/300视野、95例1+、40例2+、21例3+、20例4+抗酸染色显微镜检查结果的涂片刮削物结核分枝杆菌DNA,分析不同阳性等级涂片的靶DNA检出情况,并应用Spearman等级相关分析阳性等级与检出基因拷贝数的相关性.结果:在1-9条/300视野、1+、2+、3+、4+的涂片刮削物中,分别有7、48、31、19、20例结核分枝杆菌DNA检测阳性,阳性检出率分别为28.00%、50.53%、77.50%、90.48%和100.00%,总检出率为62.19%,阳性等级与靶基因拷贝数检测结果呈正相关(r=0.684,P<0.001);80例阴性涂片刮削物检测结果均呈阴性.结论:荧光定量PCR技术对2+以上的抗酸染色涂片刮削物中的结核分枝杆菌DNA具有较好的检测效能,但对本属于荧光定量PCR技术检测灵敏度范围的1+涂片的低阳性检出率则需更进一步的研究.

关 键 词:荧光定量PCR  涂片  结核分枝杆菌  抗酸染色

The feasibility of detecting mycobacterium tuberculosis DNA from scraping things of acid-fast stained smear slides by fluorescence quantitative PCR
TAN Shou-yong , LIU Zhi-hui , DENG Xiang-bin. The feasibility of detecting mycobacterium tuberculosis DNA from scraping things of acid-fast stained smear slides by fluorescence quantitative PCR[J]. The Journal of Practical Medicine, 2012, 28(12): 2067-2069
Authors:TAN Shou-yong    LIU Zhi-hui    DENG Xiang-bin
Affiliation:.Guangzhou Chest Hospital,Guangzhou 510095,China
Abstract:
Keywords:
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