| 大黄酚固体分散体在大鼠体内药动学研究 |
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| 引用本文： | 潘菲,王昆,李琳玉,赵鸣飞,侯凌宇,韩刚.大黄酚固体分散体在大鼠体内药动学研究[J].中国实验方剂学杂志,2015,21(10):91-93. |
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| 作者姓名： | 潘菲 王昆 李琳玉 赵鸣飞 侯凌宇 韩刚 |
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| 作者单位： | 河北联合大学 公共卫生学院, 河北 唐山 063000,河北联合大学 公共卫生学院, 河北 唐山 063000,河北联合大学 公共卫生学院, 河北 唐山 063000,河北联合大学 公共卫生学院, 河北 唐山 063000,河北联合大学 公共卫生学院, 河北 唐山 063000,河北联合大学 公共卫生学院, 河北 唐山 063000 |
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| 摘 要： | 目的:以大黄酚为对照,研究大黄酚固体分散体在大鼠体内药动学过程。方法:20只雄性SD大鼠随机分为2组,每组10只,分别灌胃给予大黄酚及大黄酚固体分散体,两组均按大黄酚40 mg·kg-1的剂量给药,高效液相色谱法测定大黄酚在大鼠体内血药浓度变化。血药浓度数据采用DAS 1.0药动学软件进行处理,确定药动学参数。结果:大鼠给予大黄酚及大黄酚固体分散体后,大黄酚药-时曲线均符合二房室模型,大黄酚组的AUC,Cmax,Tmax分别为(226.7±18.62)μg·h-1·m L-1,(1.37±0.14)mg·L-1,(68.99±5.24)h,大黄酚固体分散体组的AUC,Cmax,Tmax分别为(1 210.0±56.32)μg·h-1·m L-1,(8.17±0.94)mg·L-1,(38.42±2.78)h,统计结果表明大黄酚组与大黄酚固体分散体组的AUC,Cmax均存在显著性差异。结论:以聚乙二醇6000为载体将大黄酚制成固体分散体后能显著提高大黄酚在大鼠体内的生物利用度。
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| 关 键 词： | 大黄酚 固体分散体 聚乙二醇 药动学 高效液相色谱 |
| 收稿时间： | 2014/9/12 0:00:00 |
Study on Pharmacokinetics of Chrysophanol Solid Dispersion in Rats in Vivo |
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| PAN Fei,WANG Kun,LI Lin-yu,ZHAO Ming-fei,HOU Ling-yu and HAN Gang.Study on Pharmacokinetics of Chrysophanol Solid Dispersion in Rats in Vivo[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2015,21(10):91-93. |
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| Authors: | PAN Fei WANG Kun LI Lin-yu ZHAO Ming-fei HOU Ling-yu and HAN Gang |
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| Institution: | School of Public Health, Hebei United University, Tangshan 063000, China,School of Public Health, Hebei United University, Tangshan 063000, China,School of Public Health, Hebei United University, Tangshan 063000, China,School of Public Health, Hebei United University, Tangshan 063000, China,School of Public Health, Hebei United University, Tangshan 063000, China and School of Public Health, Hebei United University, Tangshan 063000, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | chrysophanol solid dispersion polyethylene glycol pharmacokinetics HPLC |
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