| 风疹病毒E1基因的克隆及原核表达 |
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| 引用本文： | 马强,黄茂梁,林冠峰,邹丽萍,吴英松,李明. 风疹病毒E1基因的克隆及原核表达[J]. 现代医学仪器与应用, 2011, 0(3) |
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| 作者姓名： | 马强 黄茂梁 林冠峰 邹丽萍 吴英松 李明 |
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| 作者单位： | 南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所;武警福州总医院内科; |
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| 基金项目： | 国家科技重大专项(2009ZX10004-706) |
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| 摘 要： | 目的构建风疹病毒E1基因的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达。方法通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)风疹病毒E1基因高活性片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接于原核表达载体PET-28a(+),并于大肠杆菌中诱导目的重组蛋白表达。结果成功扩增出399bp的目的基因,有效表达出E1重组蛋白。结论在大肠杆菌中成功表达风疹病毒E1基因重组蛋白,为风疹病毒的血清学检测提供了一种新的抗原。
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| 关 键 词： | 风疹 E1基因 原核表达 |
Cloning and expresssion of the E1 gene from Rubella virus |
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| Abstract: | Objective To clone and express the E1 gene from Rubella virus. Methods The E1 gene was amplified by the RT-PCR assay based on the Rubella virus RNA, then the E1 gene was inserted into PET-28a(+) vector and the recombinant E1 protein was expressed in E.coli ER2566. Results The result of agarose gel electrophoresis showed that the E1 gene was amplified successfully, the SDS-PAGE showed the recombinant E1 protein was successfully expressed in E.coli ER2566. Conclusion The recombinant protein which contained ma... |
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| Keywords: | Rubella virus E1 gene Prokaryotic expression |
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