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3p部分三体综合征

作者姓名：	苗世荣

摘要：	3号染色体短臂末端部分三体被认为是临床上可辨认的综合征。报导的22个病例中,婴儿都继承父亲或母亲的平衡重排的衍生染色体。作者着重介绍了两例具有3p部分三体综合征典型特征的表亲。病例1为次子,父亲30岁,母亲24岁,
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