循环酶法测定同型半胱氨酸的性能验证

目的评价循环酶法检测同型半胱氨酸(Hcy)的分析性能。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和有关文献,对Hcy试剂盒测定血清Hcy的精密度、正确度、分析测量范围、临床可报告范围等方面进行验证和评价,并将实验结果与厂家(宁波美康生物科技股份有限公司)(NingBo Medical System Biotechnology Co.,Ltd)提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。结果循环酶法检测血清Hcy批内CV分别为1.26%、0.84%,总CV分别为1.36%、1.32%,低于厂家声明的允许总不精密度(10%);两个浓度校准品检测结果与靶值的相对偏倚分别为3.69%、0.69%,均符合相关的质量要求(小于10%);分析测量范围为3.38~51.81μmol/L,厂家线性范围为小于50μmol/L;最大稀释度为1∶3,临床可报告范围为3.38~155.43μmol/L。结论宁波美康生物科技有限公司生产的Hcy试剂盒的主要分析性能达到了厂商声明的性能和有关的质量要求,适合临床应用。

Evaluation of Hcy assay performance by circulating enzymatic method