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| 婴儿色素失禁症2例 | |
| 引用本文： | 陈文静,王晓华,薛汝增,陈永锋,杨斌,顾有守.婴儿色素失禁症2例[J].岭南皮肤性病科杂志,2012(5):306-308. |
| 作者姓名： | 陈文静 王晓华 薛汝增 陈永锋 杨斌 顾有守 |
| 作者单位： | 广东省皮肤病医院,广东广州510091 |
| 摘 要： | 色素失禁症又称色素失调症（incontinentia pigmenti，IP）、Bloch—Sulzberger综合征、Bloch—Sie—mens综合征1]、真皮变性黑变病（melanosis coriadegenerarativa），为伴发眼、骨骼系统和中枢神经系统发育缺陷的一种复合性遗传性综合征。现报道我中心确诊的2例婴儿色素失禁症病例。 |
| 关 键 词： | 色素失禁症 遗传 |
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