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高氧肺损伤形成过程中小窝蛋白-1、TGF-β1表达关系的体内外研究
引用本文:党嘉文,孙鸿燕,董文斌,李清平,冯志强,翟雪松,雷小平.高氧肺损伤形成过程中小窝蛋白-1、TGF-β1表达关系的体内外研究[J].重庆医学,2013,42(18):2067-2070.
作者姓名:党嘉文  孙鸿燕  董文斌  李清平  冯志强  翟雪松  雷小平
作者单位:党嘉文 (泸州医学院附属医院新生儿科); 孙鸿燕 (泸州医学院护理学院); 董文斌 (泸州医学院附属医院新生儿科); 李清平 (泸州医学院附属医院新生儿科); 冯志强 (泸州医学院生理学教研室,四川泸州,646000); 翟雪松 (泸州医学院附属医院新生儿科); 雷小平 (泸州医学院附属医院新生儿科);
基金项目:四川省教育厅科研基金资助项目(项目编号:08ZA150)四川省卫生厅科研基金资助项目(项目编号:90191)
摘    要:目的通过建立高氧肺损伤动物模型和体外细胞培养的方法,从体内和体外两方面来研究小窝蛋白-1(caveolin-1)和TGF-β1的表达关系,以探讨其发病机制。方法 (1)体内实验:建立早产鼠高氧肺损伤模型。于给氧后1、3、7d留取肺组织标本,在光学显微镜下观察肺组织形态学变化,免疫组织化学法检测相应时间点小窝蛋白-1、TGF-β1的表达水平。(2)体外实验:建立高氧A549细胞损伤模型。于给氧后12、24、48h收集细胞,免疫荧光双染检测相应时间点小窝蛋白-1、TGF-β1表达水平的相关性。结果 (1)体内结果:小窝蛋白-1在对照组肺组织中均有较高水平表达。与对照组比较,高氧组肺组织caveolin-1的表达水平出现降低,在3、7d明显降低(P<0.05);TGF-β1在对照组肺组织中均有较低水平表达。与对照组比较,高氧组肺组织TGF-β1的表达水平升高,在3、7d明显升高(P<0.05)。(2)体外结果:对照组,小窝蛋白-1的高表达伴随着TGF-β1的低表达;高氧组,随着通氧时间的延长,小窝蛋白-1表达逐渐减弱,TGF-β1表达逐渐增强。结论在高氧肺损伤的发生、发展过程中,Caveolin-1表达显著性减少,TGF-β1表达持续性增多,二者呈拮抗关系,提示Caveolin-1可能通过下调TGF-β1的产生而具有抗纤维化能力。

关 键 词:高氧肺损伤  小窝蛋白-1  转化生长因子β1  早产鼠  纤维化
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