重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察 |
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引用本文: | 陆永奎,谢伟敏,周文献,王洪学,农丽,贾昱娴.重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察[J].重庆医学,2013,42(18):2074-2075,2079. |
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作者姓名: | 陆永奎 谢伟敏 周文献 王洪学 农丽 贾昱娴 |
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作者单位: | 陆永奎 (广西医科大学附属肿瘤医院化疗五科,南宁,530021); 谢伟敏 (广西医科大学附属肿瘤医院化疗五科,南宁,530021); 周文献 (广西医科大学附属肿瘤医院化疗五科,南宁,530021); 王洪学 (广西医科大学附属肿瘤医院化疗五科,南宁,530021); 农丽 (广西医科大学附属肿瘤医院化疗五科,南宁,530021); 贾昱娴 (广西医科大学附属肿瘤医院化疗五科,南宁,530021); |
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基金项目: | 广西壮族自治区卫生厅重点科研课题基金资助项目(项目编号:重200867)广西壮族自治区卫生厅科研课题基金资助项目(项目编号:Z2008233) |
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摘 要: | 目的评价重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗转移性乳腺癌的有效性和安全性。方法 14例转移性乳腺癌患者均接受重组人血管内皮抑制素联合全身化疗方案的治疗。重组人血管内皮抑制素7.5mg/m2,加入500mL生理盐水中,静脉滴注3~4h,连续用药14d,间歇7d重复。化疗方案则根据患者既往治疗方案选用可能有效的化疗方案,按照RECIST 1.1标准评价疗效及NCI-CTC 3.0评价毒性。结果 14例患者均为女性,其中11例患者可评价疗效,6例PR,3例疾病稳定(SD),2例疾病进展(PD),客观缓解率为54.5%(6/11),疾病控制率为81.8%(9/11),无疾病进展生存时间(PFS)为3~35个月,中位PFS为6个月。主要不良反应有中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、脱发、乏力、恶心呕吐。此外阴道流血1例,尿路及肺部感染各1例,各种不良反应经对症处理均可恢复,未发现心脏、肝脏及肾脏等器官的功能损害。结论重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗转移性乳腺癌疗效肯定,不良反应可耐受,安全性高。
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关 键 词: | 乳腺肿瘤 肿瘤转移 重组人血管内皮抑制素 药物疗法 |
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