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4-甲基化头孢菌素类化合物的合成和生物活性
引用本文:郭雷,刘晓,孟红,赵平,王亚江.4-甲基化头孢菌素类化合物的合成和生物活性[J].中国抗生素杂志,2009,34(4).
作者姓名:郭雷  刘晓  孟红  赵平  王亚江
作者单位:1. 中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所药物室,天津,300192;天津市医药集团技术发展有限公司,天津,300193
2. 天津市医药集团技术发展有限公司,天津,300193
摘    要:为了寻找具有较好抗菌活性的新型头孢菌素,设计并合成一系列2-位甲基化头孢菌素类化合物,经结构确证发现反应产物不是预期的2-位甲基取代的头孢菌素,而是新结构的4-位甲基化头孢烯类化合物.所合成的2个4-甲基化头孢烯类化合物的结构经核磁共振谱、质谱和元素分析确认,并采用抑菌试验测定了该二化合物,结果表明其可作为β-内酰胺酶抑制剂的先导物开展进一步研究.

关 键 词:头孢菌素  β-内酰胺酶抑制剂  甲基化反应

Synthesis and biological activity of 4-methylcephalosporin compounds
Guo Lei,Liu Xiao,Meng Hong,Zhao Ping,Wang Ya-jiang.Synthesis and biological activity of 4-methylcephalosporin compounds[J].Chinese Journal of Antibiotics,2009,34(4).
Authors:Guo Lei  Liu Xiao  Meng Hong  Zhao Ping  Wang Ya-jiang
Abstract:
Keywords:
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