大黄酚调控Wnt/β-catenin 通路对胶质瘤U87细胞增殖、凋亡、侵袭能力及EMT 的影响

目的：探讨大黄酚调控Wnt/β-catenin 信号通路抑制胶质瘤细胞的作用机制。方法：体外培养人脑 胶质瘤细胞U87，用不同浓度（0、50、100、200 μmol/L） 的大黄酚处理后，采用CCK-8 法检测U87 细胞增 殖能力；划痕法检测细胞迁移能力；Transwell 法检测细胞侵袭能力；流式细胞术检测细胞凋亡；蛋白质 印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2 以及Wnt 通路上皮细胞-间充质转化（EMT） 相关蛋白β-catenin、 E-cadherin、vimentin、MMP-9 蛋白表达。结果：大黄酚能抑制U87 细胞增殖、迁移及侵袭，诱导凋亡（P＜ 0.05），下调Bcl-2、β-catenin、vimentin 与MMP-9 的表达水平，上调Bax 与E-cadherin 的表达水平（P＜ 0.05），并呈浓度依赖关系。结论：大黄酚能抑制胶质瘤细胞U87 增殖、迁移及侵袭能力，其机制可能与抑制 Wnt/β-catenin 信号通路有关。