度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的长期疗效及安全性

目的：探讨度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的长期有效性及安全性。方法：选择我院2021年4—11月收治的60例中重度特应性皮炎患者为观察对象，给予度普利尤单抗治疗。首次治疗时600mg皮下注射，之后每2周300mg皮下注射，距首次注射16周后调整为每4周300mg皮下注射，持续到患者治疗的第36周。比较患者首次注射与第4、8、16、24、36周注射后的研究者整体评分(IGA)、湿疹面积和严重程度指数(EASI)、瘙痒数字评价量表(NRS)、皮肤生活质量指数(DLQI)、源自患者的湿疹评价(POEM)评分和医院焦虑和抑郁量表(HADS)评分，测定患者IgE与IL-2、IL-4与IL-5水平，并比较治疗过程中对患者的不良反应情况。结果：治疗36周，患者IGA、EASI、NRS、DLQI、POEM和HADS呈现下降趋势，差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者lgE与IL-4与IL-5水平呈下降趋势，IL-2呈上升趋势，差异有统计学意义(P<0.05);患者在治疗期间出现3例结膜炎症状，未出现其他与药物相关的严重不良反应。结论：度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎具有较好的长期疗...