摘 要: | 目的 分析重症肌无力(MG)患者的临床、生化特点,探索伴或不伴其他免疫疾病的MG患者之间的差异。方法 回顾性分析2000年1月-2014年12月苏北人民医院确诊的266例MG患者的临床与生化检查结果资料,根据是否伴有其他自身免疫性疾病,将患者分为伴有其他自身免疫性疾病组(ADMG)与不伴其他自身免疫性疾病组(NADMG),并比较两组间的临床及生化检查结果特征;根据激素治疗后临床症状改善情况,将患者分为激素治疗敏感组与不敏感组,比较两组间合并其他自身免疫性疾病的比例。结果ADMG组与NADMG组组间性别、发病年龄、红细胞沉降率(ESR)水平、激素治疗敏感性比较有统计学差异(P<0.05)。激素治疗敏感组与不敏感组之间MG患者合并其他自身免疫性疾病比例比较有统计学差异(χ2=6.425,P=0.011)。采用Logistic回归,调整相关变量后,两组间合并其他自身免疫性疾病比例仍有统计学差异[OR(95%CI):0.25(0.06,0.99),P=0.049]。结论 ADMG患者年轻女性多发,ESR水平增高明显,激素治疗效果较好。
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