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| 家族性匐行性穿通性弹力纤维病 | |
| 引用本文： | 项蕾红.家族性匐行性穿通性弹力纤维病[J].国际皮肤性病学杂志,1993(6). |
| 作者姓名： | 项蕾红 |
| 摘 要： | 匐行性穿通性弹力纤维病(EPS)是一种少见的皮肤病,以穿通表皮层排除异常弹力纤维为特征。EPS 可以是独立的疾病,也可能是青霉胺治疗后的副反应。所报告的病例中有1/4是与特殊的先天性结缔组织病有关,如 Ehlers-Danlos 综合征、弹力纤维性假黄瘤、Marfan 综合征、骨生成不良、Down 综合征等,而家族性发病的文献报告较少。现报 |
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