首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

富含半胱氨酸的酸性分泌糖蛋白在IgA肾病患者血、尿中的含量及肾组织中的表达
引用本文:邬碧波,张黎明,梅长林,付莉莉,王文靖.富含半胱氨酸的酸性分泌糖蛋白在IgA肾病患者血、尿中的含量及肾组织中的表达[J].第二军医大学学报,2008,29(4):0408-0412.
作者姓名:邬碧波  张黎明  梅长林  付莉莉  王文靖
作者单位:1. 第二军医大学长征医院肾内科,解放军肾脏病研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院闸北分院肾内科,上海,200070
2. 第二军医大学长征医院闸北分院肾内科,上海,200070
3. 第二军医大学长征医院肾内科,解放军肾脏病研究所,上海,200003
基金项目:上海市闸北区医学科研课题基金
摘    要:目的:测定富含半胱氨酸的酸性分泌糖蛋白(SPARC)在IgA肾病患者血液、尿液中的浓度,并观察其在肾组织中的分布和表达.方法:采用夹心ELISA法对IgA肾病患者和正常人血清和尿液中SPARC、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)进行定量检测;应用夹心ELISA法检测IL-6处理后的人肾小球系膜细胞(HMC)和人肾小管上皮细胞(HKC)SPARC蛋白的分泌水平;运用免疫组织化学SP法检测SPARC在IgA肾病患者及正常人肾组织中的表达及分布.结果:IgA肾病患者血液及尿液SPARC、TNF-α、IL-1β、IL-6的含量均显著高于正常对照组(P<0.01或P<0.05);IgA肾病患者尿液SPARC浓度显著高于血液浓度(P<0.01).IL-6(50 pg/ml)分别作用HMC、HKC 96 h后,SPARC蛋白的表达量明显高于对照组(P<0.01),而且HKC组SPARC蛋白的表达量明显高于HMC组(P<0.01).在正常肾组织中,SPARC在远端小管细胞仅有极微弱表达,在IgA肾病肾组织小管上皮细胞中SPARC蛋白表达较正常肾组织肾小管细胞明显增强.结论:IgA肾病时,增多的炎症因子可刺激肾小管细胞产生和分泌SPARC蛋白增加,引起血清SPARC浓度升高,可能起到一种保护性反馈抑制系膜细胞增殖的作用.

关 键 词:富含半胱氨酸的酸性分泌糖蛋白  IgA肾病  血液  尿液  
文章编号:0258-879X(2008)04-0408-05
收稿时间:2007/7/25 0:00:00
修稿时间:3/5/2008 12:00:00 AM

Concentrations of secreted protein acidic and rich in cysteine in serum and urine and its expression in kidney tissues of patients with IgA nephropathy
WU Bi-bo,ZHANG Li-ming,MEI Chang-lin,FU Li-li and WANG Wen-jing.Concentrations of secreted protein acidic and rich in cysteine in serum and urine and its expression in kidney tissues of patients with IgA nephropathy[J].Academic Journal of Second Military Medical University,2008,29(4):0408-0412.
Authors:WU Bi-bo  ZHANG Li-ming  MEI Chang-lin  FU Li-li and WANG Wen-jing
Institution:1.Department of Nephrology,Changzheng Hospital,Nephrology Institute of PLA,Second Military Medical University,Shanghai 200003,China; 2.Department of Nephrology,Zhabei Branch of Changzheng Hospital,Second Military Medical University,Shanghai 200070
Abstract:
Keywords:secreted protein acidic and rich in cysteine  IgA nephropathy  blood  urine  kidney
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《第二军医大学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《第二军医大学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号