口腔黏膜早期不典型性增生等位基因缺失的检测

目的 探索用等位基因缺失检测的方法预测口腔黏膜早期不典型性增生病变的癌变。方法 用组织显微切割法提取组织并获得DNA，以聚合酶链反应和多态性微卫星标记物分析检测等位基因缺失。21个微卫星标记物对8条染色体臂(3p、4q、8p、9p、11q、13q、14q和17p)进行了检测。比较轻度和中度不典型性增生(55例)与高危不典型性增生(重度不典型性增生和原位癌23例；与癌组织同时存在的轻度和中度不典型增生48例)的等位基因缺失情况。增生病变(34例)和癌组织(34例)为对照。结果 等位基因缺失发生率随着病变恶性程度的增高而增高；增生病变仅见单个等位基因缺失，而不典型增生和癌组织可见多个等位基因缺失；轻度和中度不典型增生标本中3个或3个以上臂的等位基因缺失少见，而重度不典型增生、原位癌和癌组织3个或3个以上臂的等位基因缺失多见；轻度和中度不典型增生的等位基因缺失多发生在3p、9p和14q，而高危不典型增生的等位基因缺失可发生在除此以外的4q、8p、11q、13q、17p染色体臂上。结论 早期的不典型增生没有等位基因缺失时癌变危险可能较小，而出现多于3个或3个以上臂，特别是在8p、11q、13q和17p上的等位基因缺失，癌变危险可能加大。