| 孤独症儿童代谢障碍的筛查报告 |
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| 引用本文： | 刘靖,杨晓玲,贾美香. 孤独症儿童代谢障碍的筛查报告[J]. 中国心理卫生杂志, 2005, 19(6): 418-419 |
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| 作者姓名： | 刘靖 杨晓玲 贾美香 |
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| 作者单位： | 北京大学精神卫生研究所,北京,100083 |
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| 摘 要： | 儿童孤独症是一种起病于婴幼儿时期的全面性精神发育障碍，预后较差。目前研究表明，儿童孤独症与遗传等多种生物学因素有关，还有报道部分孤独症患儿存在某种代谢病，包括：苯丙酮尿症、组氨酸血症、甲基丙二酸血症、腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症、二氢嘧啶脱氰酶缺乏症、5’-核苷酸酶超活性、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏症等。但是，这些代谢病在孤独症患儿中发生率如何?孤独症患儿是否还存在其他代谢病?代谢病在儿童孤独症的发生中起着何种作用?
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| 关 键 词： | 孤独症儿童 筛查报告 代谢障碍 儿童孤独症 甲基丙二酸血症 酶缺乏症 婴幼儿时期 生物学因素 苯丙酮尿症 发育障碍 核苷酸酶 代谢病 全面性 患儿 琥珀酸 腺苷酸 发生率 磷酸 病在 |
| 文章编号： | 1000-6729(2005)06-0418-02 |
| 修稿时间： | 2004-09-26 |
Screening Metabolic Disorders in Children with Autistic Disorder |
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