| 微粒体前列腺素E2合成酶-1抑制剂研究进展 |
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| 引用本文： | 张畅斌,陆 茵,姜廷良. 微粒体前列腺素E2合成酶-1抑制剂研究进展[J]. 医学教育探索, 2010, 25(1): 11-14 |
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| 作者姓名： | 张畅斌 陆 茵 姜廷良 |
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| 作者单位： | 南京中医药大学药学院，江苏 南京 210046;中国中医科学院中药研究所 唐氏中药研究中心，北京 100700 |
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| 摘 要： | 传统的解热镇痛抗炎药主要以环氧合酶-2（COX-2）为靶点，在世界范围内拥有巨大的市场，虽几经改良，但仍存在较多副作用，一直没有良好的替代品。自1999年发现微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1)以来，部分目光敏锐的研究人员注意到这可能是解热镇痛抗炎药的一个新靶点。此后近10年时间内，人们就其生物化学、病理生理学特性进行了大量研究。然而，其药学方面的研究尚处于起始阶段，但国际制药公司已将其作为开发提高解热镇痛抗炎药的重要靶标。主要就mPGES-1抑制剂的研究进展作一简述。
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| 关 键 词： | 微粒体前列腺素E2合成酶-1；解热镇痛抗炎药；靶点 |
Research on microsomal prostaglandin E2 synthase-1 inhibitor |
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| ZHANG Chang-bin,LU Yin and JIANG Ting-liang. Research on microsomal prostaglandin E2 synthase-1 inhibitor[J]. Researches in Medical Education, 2010, 25(1): 11-14 |
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| Authors: | ZHANG Chang-bin LU Yin JIANG Ting-liang |
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| Affiliation: | Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210046, China;Tang Center for Herbal Medicine Research, Institute of Chinese Materia Medica, Beijing 100700, China |
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| Abstract: | Most antipyretic-analgesic and anti-inflammatroy drugs are COX-2 inhibitors. There is a huge market for antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs. Although these drugs have some toxic and side effects, there is no better substitute for them. After the discovery of mPGES-1, rescarchers pay much attention to this novel target, and have done many studies on biochemical and pathophysiological as pects of mPGES-1. Nevertheless the strdies on pharmaceutical aspect of mPGES-1 are still in the intitial stage. It is promising to developing new mPGES-1 inhibitors. |
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