| 盐酸雷莫司琼的合成 |
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| 引用本文： | 吴宾, 刘定明, 王思清. 盐酸雷莫司琼的合成[J]. 中国药科大学学报, 2006, 37(5): 407-408. |
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| 作者姓名： | 吴宾 刘定明 王思清 |
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| 作者单位： | 1.江苏亚邦医药研究所有限公司,常州213163 |
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| 摘 要： | 目的:合成5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂盐酸雷莫司琼。方法:以3,4-二氨基苯甲酸(1)为起始原料经8步反应合成盐酸雷莫司琼(9)。结果:反应总收率19.6%,产物结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。结论:本合成方法合成盐酸雷莫司琼确实可行,且收率较文献有较大提高。
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| 关 键 词： | 盐酸雷莫司琼 5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂 合成 |
| 文章编号： | 1000-5048(2006)05-0407-02 |
| 收稿时间： | 2006-07-21 |
| 修稿时间： | 2006-07-21 |
Synthesis of ramosetron hydrochloride |
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| WU Bin,LIU Ding-ming,WANG Si-qing. Synthesis of ramosetron hydrochloride[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2006, 37(5): 407-408 |
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| Authors: | WU Bin LIU Ding-ming WANG Si-qing |
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| Affiliation: | Jiangsu Changzhou Yabang Pharmacy Research Institute Co. , Ltd. , Changzhou 213163, China |
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| Abstract: | Aim:To synthesize ramosetron hydrochloride,5-Hydroxytryptamine receptor antagonists.Methods:Ramosetron Hydrochloride was synthesized from 3,4-diaminobenzoic acid as the starting material via 8 steps.Results:The overall yield of the reaction was 19.6%,and the structure was confirmed by()~(1)H NMR,()~(13)C NMR and MS.Conclusion:The proposed synthetic method is feasible with the merit of increased yield. |
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| Keywords: | ramosetron hydrochloride 5-hydroxytryptamine receptor antagonists synthesis |
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