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| 碳青霉烯类抗生素的进展 | |
| 作者姓名： | 宋慈媛 肖耀华 |
| 摘 要： | 碳青霉烯类抗生素的化学结构特点是青霉烷母校4位的S被C取代，而且在2位具有双键，主要碳青霉烯类抗生素的开发年代示于表1。其中，OA－6129的1期临床研究工作已经停止，虽然曾报告许多OA－6129的衍生物，但是没有发现对绿脓杆菌具优良活性的品种。对1983年的carPetimycin（KA－6643）和1984年的PA41746E、A933及1985年的asparenomycinA、BC和pin－racidomycinA2、C1、D的开发工作也均停止。1988年的AB110－D没有记载其对绿脓杆菌的活性。1990年的MM22382和MM22383，由于对假单胞菌属均无活性，因此仍希望进一步进行改造。据报告… |
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