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抗耐药性叶酸拮抗剂的研究:1—取代苯基三嗪类化合物的合…
引用本文:赵维璋,倪莉云.抗耐药性叶酸拮抗剂的研究:1—取代苯基三嗪类化合物的合…[J].北京医科大学学报,1995,27(3):233-235.
作者姓名:赵维璋  倪莉云
摘    要:用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了9个新的1-取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性,3,4,7有抑制人白血病HL-60细胞的作用,人鼻咽癌KB细胞可被2,5,7抑制。

关 键 词:氨甲喋呤  化学合成  取代苯基三嗪  药理学  抗癌药
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