对羟基苯甲醛对实验性肠纤维化的作用机制

目的 基于小鼠肠纤维化模型、体外上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)模型探讨对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde, HD)对小鼠肠纤维化的作用和机制。方法 采用HE染色、Masson染色、免疫组化、qPCR、Western blot等实验方法验证HD对小鼠肠纤维化的作用及其机制。结果 在体内实验中，相较于正常组，葡聚糖硫酸钠诱导的肠纤维化模型组小鼠结肠缩短，结肠组织病理评分升高，胶原容积分数(collagen volume fraction, CVF)升高，Ⅰ型胶原(collagenⅠ)明显表达升高。在使用4、10、25 mg·kg^-1 HD治疗后，相较于模型组，缓解了小鼠结肠缩短，且组织病理评分、CVF及collagenⅠ的表达呈剂量依赖性降低。而在体内外实验中，相较于模型组，HD都能够呈剂量依赖性抑制结肠组织和IEC-6细胞中EMT相关因子α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)、波形蛋白(vimentin)、神经钙黏素(N-cadherin),升...