摘 要: | 目的 基于小鼠肠纤维化模型、体外上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)模型探讨对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde, HD)对小鼠肠纤维化的作用和机制。方法 采用HE染色、Masson染色、免疫组化、qPCR、Western blot等实验方法验证HD对小鼠肠纤维化的作用及其机制。结果 在体内实验中,相较于正常组,葡聚糖硫酸钠诱导的肠纤维化模型组小鼠结肠缩短,结肠组织病理评分升高,胶原容积分数(collagen volume fraction, CVF)升高,Ⅰ型胶原(collagenⅠ)明显表达升高。在使用4、10、25 mg·kg-1 HD治疗后,相较于模型组,缓解了小鼠结肠缩短,且组织病理评分、CVF及collagenⅠ的表达呈剂量依赖性降低。而在体内外实验中,相较于模型组,HD都能够呈剂量依赖性抑制结肠组织和IEC-6细胞中EMT相关因子α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)、波形蛋白(vimentin)、神经钙黏素(N-cadherin),升...
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