基于UHPLC-Q-TOF-MS整合网络药理学探讨青娥丸效应成分及抗抑郁作用机制

目的 UHPLC-Q-TOF-MS技术明确青娥丸的入血成分，结合网络药理学探讨青娥丸抗抑郁的有效成分及作用机制。方法 采用UHPLC-Q-TOF-MS识别青娥丸入血成分，结合PharmMapper、DisGeNet、GeneCards等数据库以及Cytoscape、ClusterProfiler程序，筛选了青娥丸抗抑郁的核心药效成分与重要靶点，并进行GO及KEGG分析。通过Circlize构建成分-靶点-通路图筛选出核心靶点，应用Autodock vina分子对接结合蛋白免疫印迹法验证。结果 青娥丸水提物中的18个入血成分，可干预50个潜在抗抑郁靶点；其中入血成分中9个为可干预多个靶点的核心成分，26个为受多个成分调控的重要靶点；京尼平苷酸、异补骨脂素等9个核心成分可能通过调控26个重要靶点，进而通过PI3K-AKT、雌激素等信号通路发挥抗抑郁作用；EGFR、AKT1为参与多个通路的核心靶点，ESR1和ESR2为受多个核心成分干预的关键靶点；分子对接结果提示，9个核心成分中7个与靶点亲和作用良好；蛋白免疫印迹法证实青娥丸对ESR1和ESR2编码蛋白确有调控作用。结论 初步阐明青娥丸抗抑...