| 卵巢癌组织17号染色体位点的微卫星不稳定性的研究 |
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| 引用本文： | 梁惠琪,关明,黄啸,苏兵,王华英,吕元.卵巢癌组织17号染色体位点的微卫星不稳定性的研究[J].检验医学,2001,16(5):264-267. |
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| 作者姓名： | 梁惠琪 关明 黄啸 苏兵 王华英 吕元 |
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| 作者单位： | 1. 复旦大学医学院附属华山医院检验科
2. 复旦大学医学院附属肿瘤医院妇产科 |
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| 摘 要： | 目的探讨卵巢癌组织微卫星不稳定性(MicrosatelliteInstability,MIN)的表现.方法在23例卵巢癌新鲜组织和自身癌旁正常组织的DNA中,用聚合酶链反应(PCR)扩增17号染色体上5个微卫星位点,用单链构象多态性(SingleStrandConformationPolymorphism,SSCP)分析法检测微卫星不稳定性(MIN),并用银染方法显示结果.结果在23例卵巢癌组织中均有不同程度的MIN发生,其中浆液性卵巢癌阳性率明显高于其他类型卵巢癌;Ⅲ～Ⅳ期肿瘤微卫星不稳定性高于Ⅰ～Ⅱ期肿瘤.在17号染色体长臂上的3个微卫星位点D17S855、D17S806和D17S579的MIN的发生率分别为4/23、7/23、6/23,短臂上2个位点D17S513和TP53的MIN的发生率分别为2/23和4/23,长臂的阳性率明显高于短臂,表明长臂比短臂更不稳定.有4例病例在短臂和长臂处均出现MIN,表明17号染色体的长臂和短臂出现MIN是卵巢癌普遍发生的现象.结论17号染色体定位于BRCA1附近的3个微卫星位点以及p53附近的微卫星位点均频繁地出现MIN.证实了频繁发生微卫星不稳定的染色体区域附近,可能存在抑癌基因,并且有可能引起抑癌基因功能的丧失.位于端粒处的D17S513发生MIN,可以推测在端粒至p53的区域可能存在一个新的抑癌基因.
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| 关 键 词： | 卵巢癌 微卫星 微卫 星不稳定性 |
| 文章编号： | 1001-2087(2001)05-0264-04 |
| 修稿时间： | 2000年8月17日 |
Microsatellite instability of ovarian cancer tissue in chromosome 17 |
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