| 荧光定量PCR分析弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因重排表达 |
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| 引用本文： | 易基群,林桐榆,何友兼. 荧光定量PCR分析弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因重排表达[J]. 中国癌症杂志, 2007, 17(8): 619-623 |
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| 作者姓名： | 易基群 林桐榆 何友兼 |
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| 作者单位： | 1. 广州市红十字会医院(暨南大学附属第四医院)肿瘤科,广东,广州,510220
2. 华南肿瘤学国家重点实验室,中山大学附属肿瘤防治中心内科,广东,广州,510060 |
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| 摘 要： | 背景与目的：大多数B细胞淋巴瘤患者综合治疗后可以达到完全缓解,但是一半以上的患者终究要复发.复发来源于体内残留的耐药淋巴瘤细胞,即微小残留病变.但临床上发现IgH基因重排阳性患者并非都出现复发或远处浸润.因此,推测阳性患者是否复发,可能与IgH基因重排的表达量有关.本研究探讨荧光染料标记的即时定量PCR方法检测弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因（IgH）重排的可行性及临床意义.方法：44例DLBCL患者的57份新鲜骨髓标本用于检测IgH基因重排, Namalwa细胞系作阳性对照,U-937细胞系作阴性对照.β-actin 作内参照,SYBR Green荧光染料标记的实时荧光定量PCR方法分别检测IgH基因重排CDR III.结果：分析融解曲线可以确定IgH基因重排产物的特异性.荧光定量PCR检测IgH基因重排的阳性率63.2%.IgH/β-actin阳性表达量在0.01～4131.69,中位数0.42.Ⅰ/Ⅱ期患者IgH基因重排表达量中位数为0,Ⅲ、Ⅳ期患者IgH基因重排表达量中位数为0.35,经统计学检验,两组患者之间差异有显著性（P＝0.018）.LDH值高于正常组,IgH基因重排表达量为0.39,LDH值低于正常组,IgH基因重排表达量为0.01,经非参数检验,两组患者之间差异有显著性（P＝0.046）.结论：荧光染料标记的定量PCR方法可用于弥漫大B细胞淋巴瘤的骨髓微小残留病变的检测.检测骨髓IgH基因重排,可以协助分期.
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| 关 键 词： | 弥漫大B细胞淋巴瘤 免疫球蛋白重链基因 实时荧光定量PCR 嵌套式PCR |
| 文章编号： | 1007-3639（2007）08-0619-05 |
| 修稿时间： | 2007-05-18 |
The study of immunoglobulin heavy-chain gene rearrangement in diffuse large B-cell lymphoma using fluorescence quantitative PCR |
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| YI Ji-qun,LIN Tong-yu,HE You-jian. The study of immunoglobulin heavy-chain gene rearrangement in diffuse large B-cell lymphoma using fluorescence quantitative PCR[J]. China Oncology, 2007, 17(8): 619-623 |
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| Authors: | YI Ji-qun LIN Tong-yu HE You-jian |
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| Affiliation: | Department of Medical Oncology, Cancer Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou Guangdong 310060, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | diffuse large B cell lymphoma immunoglubulin heavy chain gene, real-lime fluorescence quantitalive PCR nested PCR |
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