| 摘 要： | 目的观察吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)对匹鲁卡品诱导癫痫大鼠海马CA1、CA3和DG各区神经元及小胶质细胞的影响。方法 30只大鼠随机分为正常对照组(n=6)、癫痫组(n=12)及PDTC干预组(n=12)。采用一次性腹腔注射匹鲁卡品(320 mg/kg)诱导大鼠癫痫发作;PDTC干预组分别于注射匹鲁卡品前24 h、20 min腹腔注射PDTC(100 mg/kg);正常对照组注射等量生理盐水。监测大鼠行为学改变;采用Fluoro-Jade C(FJC)染色法检测海马DG、CA1、CA3区退行性改变神经元;免疫组织化学方法检测各组大鼠海马各区小胶质细胞表达情况。结果癫痫组及PDTC干预组各有10只大鼠制模成功。正常对照组大鼠无癫痫发作;癫痫组大鼠平均跌倒次数[(32.30±4.37)次]显著多于PDTC干预组[(17.50±2.37)次](P0.05)。正常对照组大鼠海马各区未见FJC阳性细胞及少量Iba-1标记的小胶质细胞。与癫痫组比较,正常对照组DG、CA1、CA3锥体层Iba-1标记的小胶质细胞数显著减少(P0.01);PDTC干预组CA1、CA3区FJC阳性细胞数及锥体层Iba-1标记的小胶质细胞数明显减少(P0.05~0.01)。结论 PDTC可能通过抑制小胶质细胞活性,影响小胶质细胞介导的神经炎症反应,从而对癫痫持续状态所致脑损伤起到保护作用,改善癫痫发作的严重程度。
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