川崎病48例临床分析

川崎病（KD）是一种急性、自限性的全身血管炎综合征，该病1967年由日本的川崎富作首次报道，主要累及婴儿和年幼儿童，约20％～25％末经治疗的KD患者发生冠状动脉瘤或扩张，严重者可威胁患儿的生命。由于KD缺乏特异性的临床表现，因此，提高对KD的识别能力，对KD的及时诊断和治疗很有帮助。为此，我们对48例KD临床资料进行分析，现报告如下。