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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与维吾尔族人群高血压病的关系
引用本文:王芬,王束玫,吕明,王笑峰,金力,汪师贞,王俊杰. 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与维吾尔族人群高血压病的关系[J]. 中国动脉硬化杂志, 2007, 15(6): 467-470
作者姓名:王芬  王束玫  吕明  王笑峰  金力  汪师贞  王俊杰
作者单位:1. 山东大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室,山东省济南市,250012
2. 山东大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室,山东省济南市,250012;山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室,山东省济南市,250012;复旦大学生命科学院遗传学研究所,上海市,200433
3. 复旦大学生命科学院遗传学研究所,上海市,200433
4. 新疆医科大学附属第一医院中心实验室,新疆乌鲁木齐市,830054
基金项目:国家自然科学基金;山东省优秀中青年科学奖励基金
摘    要:目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固醇、甘油三酯、血糖和总胆红素等生物化学指标,Logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆维吾尔族原发性高血压的关系。结果将维吾尔族人群用Logistic回归模型校正年龄、性别、肥胖指数、腰围、臀围、盐摄入量、血糖、甘油三酯及总胆固醇之后,血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与高血压病的发生相关,偏回归系数β值为0.246(P=0.0302),携带突变型纯合子DD个体患高血压的风险为II基因型的1.51倍(P=0.038)。结论血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压发病相关,DD基因型可能是维吾尔族人群高血压发病的风险因子。

关 键 词:流行病学  血管紧张素转换酶  高血压  基因多态性  插入/缺失  维吾尔族
文章编号:1007-3949(2007)15-06-0467-04
收稿时间:2007-01-11
修稿时间:2007-04-20

Association Study on Insertion/Deletion Polymorphism of Angiotensin Converting Enzyme Gene with Essential Hypertension in Xinjiang Uyigur Group
WANG Fen,WANG Shu-Mei,LV Ming,WANG Xiao-Feng,JIN Li,WANG Shi-Zhen,and WANG Jun-Jie. Association Study on Insertion/Deletion Polymorphism of Angiotensin Converting Enzyme Gene with Essential Hypertension in Xinjiang Uyigur Group[J]. Chinese Journal of Arteriosclerosis, 2007, 15(6): 467-470
Authors:WANG Fen  WANG Shu-Mei  LV Ming  WANG Xiao-Feng  JIN Li  WANG Shi-Zhen  and WANG Jun-Jie
Affiliation:1.Department of Statistics and Epidemiology;2.Qilu Hospital;Shandong University;Jinan 250012;China;3.Institute of Genetics;STCol of Life Sciences;Fudan University;Shanghai 200433;China;4.Central Laboratory;the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical Uniiversity;Urumqi 830054;China
Abstract:
Keywords:Angiotensin Converting Enzyme  Hypertension  Insertion/Deletion  Polymorphism  Uyigur
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