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过氧化物酶体增殖物激活受体γC161T点突变与2型糖尿病合并冠心病的相关性
引用本文:李利平,董砚虎,丁明,付方明,高维国,董超. 过氧化物酶体增殖物激活受体γC161T点突变与2型糖尿病合并冠心病的相关性[J]. 中华糖尿病杂志, 2005, 13(3): 213-215,218
作者姓名:李利平  董砚虎  丁明  付方明  高维国  董超
作者单位:青岛内分泌糖尿病医院 266071(李利平,董超),青岛内分泌糖尿病医院 现在河南科技大学第一附属医院内分泌科(董砚虎),解放军第89医院内分泌科 471003(丁明),济南中心医院内分泌科 266071(付方明),青岛内分泌糖尿病医院 266071(高维国)
摘    要:目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)C161T点突变与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的相关性。方法研究对象分3组正常对照组(NC)118例,T2DM组152例,T2DM合并CHD组150例、应用聚合酶链反应限制性酶切片段长度多态性技术检测PPARγC161T基因突变。结果T2DM合并CHD组与T2DM和NC组相比,T2DM合并CHD组CC基因型频率显著升高(78.7%,62.5%,63.6%,P<0.05),CT基因型频率显著降低(17.3%,34.9%,33.9%,P<0.05);CT基因型者空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平低于CC、TT基因型(P<0.05);多因素logistic回归分析提示CC基因型为T2DM合并CHD的独立危险因素(OR=2.257,95%CI=1.15~4.45)。结论PPARγC161T点突变与T2DM合并CHD相关,降低T2DM合并CHD的患病风险。

关 键 词:过氧化物酶 体增殖物 激活作用 受体γ C161T点 基因突变 2型糖尿病 合并症 冠心病 基因型
修稿时间:2003-10-17

The association between PPARγ C161T point mutation and type 2 diabetes complicated with coronary heart disease
LI Li-ping,DONG Yan-hu,DING Ming,et al.. The association between PPARγ C161T point mutation and type 2 diabetes complicated with coronary heart disease[J]. CHINESE JOURNAL OF DIABETES MELLITUS, 2005, 13(3): 213-215,218
Authors:LI Li-ping  DONG Yan-hu  DING Ming  et al.
Affiliation:LI Li-ping*,DONG Yan-hu,DING Ming,et al. *Qingdao Endocrinology Diabetes Hospital,Qingdao 266071,China
Abstract:
Keywords:Gene expression regulation  Diabetes mellitus   type 2  Coronary heart disease
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