中药逆转肿瘤多药耐药非经典机制的研究进展 |
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作者姓名: | 李国青 茆俊卿 张育 |
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作者单位: | 1. 扬州大学医学院,扬州市,225001 2. 扬州市中医院,扬州市,225001 |
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基金项目: | 江苏省中医药管理局科研项目 |
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摘 要: | 目前认为,由肿瘤多药耐药(MDR)基因编码的P-糖蛋白(P-gp)过度表达介导的药物外排是产生MDR的经典机制[1]。除此外,MDR还与多药耐药相关蛋白(MRP)、谷光甘肽-S-转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、细胞凋亡等多种非经典机制密切相关。由于中药不同于一般的化学制剂只有单一的逆转作用靶点,一种中药单体就是一个复杂的化学分子复合体,往往同时具有数种逆转机制,故从中药中筛选有效的MDR逆转剂已成为近年的研究热点。然而,中药逆转肿瘤MDR研究现存的主要问题是无论何种剂型,其研究机制偏于单一,大多数的研究主要集中在经典机制上。…
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关 键 词: | 肿瘤多药耐药 中药逆转剂 MDR逆转剂 多药耐药相关蛋白 拓扑异构酶Ⅱ 逆转肿瘤 化学制剂 P-糖蛋白 |
文章编号: | 1001-0408(2007)06-0465-03 |
收稿时间: | 2006-07-27 |
修稿时间: | 2006-08-31 |
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