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曼氏迭宫绦虫annexinB8的生物信息学分析和基因克隆
引用本文:梁培,吕刚,周晓君,陈新新,陈小静,符瑞佳. 曼氏迭宫绦虫annexinB8的生物信息学分析和基因克隆[J]. 分子诊断与治疗杂志, 2015, 0(3)
作者姓名:梁培  吕刚  周晓君  陈新新  陈小静  符瑞佳
作者单位:1. 海南医学院病原生物学教研室,海南,海口571199
2. 海南省人民医院检验科,海南,海口570311
基金项目:国家自然科学基金课题(81260254);海南省自然科学基金课题
摘    要:目的:通过生物信息学预测曼氏迭宫绦虫 annexinB8(SmannexinB8)的生物学特征,及潜在功能和结构,并且进行基因克隆,为下一步SmannexinB8参与宿主免疫调节研究提供依据。方法通过NCBI的ORF finder工具对SmannexinB8的开放阅读框进行分析,利用ExPASy 网站进行蛋白的物理化学参数、信号肽、跨膜螺旋、潜在分子生物学功能的预测,通过NCBI/BLAST 对蛋白保守功能域进行检测。不同物种的annexin序列从NCBI网站获取,并利用Vector NTI suit 8.0和 TreeView 软件进行分析。利用 SWISS-MODEL 网站和 SPDBV 4.10软件分析 SmannexinB8蛋白的三维空间结构。此外,对SmannexinB8基因进行扩增,并克隆到原核表达载体 pET-28a (+)。结果 SmannexinB8是一个全长基因,编码347个氨基酸。蛋白由4个典型的annexin重复结构域组成,序列当中没有信号肽,是一个稳定的可溶性蛋白分子。三维空间立体结构分析结果显示SmannexinB8是一个保守的蛋白。SmannexinB8与多房棘球绦虫、口膜壳绦虫、细粒棘球绦虫、华支睾吸虫以及人类的annexin 基因的同源性分别是68%,67%,65%,46%和40%。分子进化分析显示SmannexinB8与绦虫属的亲源性最近,而与其他物种,如吸虫、哺乳动物亲源性较远。结论 SmannexinB8可能具有抑制磷脂酶A2的活性,促进细胞融合、参与调节免疫反应和离子通道形成的功能,可能在参与宿主免疫调节中起到关键性的作用。

关 键 词:曼氏迭宫绦虫  annexin B8  生物信息学分析  多功能

Sequence bioinformatics analysis and gene cloning of annexinB8 from Spirometra mansoni
LIANG Pei,LV Gang,ZHOU Xiaojun,CHEN Xinxin,CHEN Xiaojing,FU Ruijia. Sequence bioinformatics analysis and gene cloning of annexinB8 from Spirometra mansoni[J]. Journal of Molecular Diagnosis and Therapy, 2015, 0(3)
Authors:LIANG Pei  LV Gang  ZHOU Xiaojun  CHEN Xinxin  CHEN Xiaojing  FU Ruijia
Abstract:
Keywords:Spirometra mansoni  AnnexinB8  Bioinformatics analysis  Multi-functions
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