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心脏M3受体作为抗心律失常药物新靶点研究的进展
引用本文:岳朋,吕延杰,杨宝峰. 心脏M3受体作为抗心律失常药物新靶点研究的进展[J]. 药学学报, 2006, 41(8): 702-705
作者姓名:岳朋  吕延杰  杨宝峰
作者单位:哈尔滨医科大学,药理教研室,黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,黑龙江,哈尔滨,150086
基金项目:国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划(973计划)
摘    要:心脏在交感神经和副交感神经的精细控制下完成正常的生理功能,心脏迷走神经通过刺激M型乙酰胆碱受体(muscarinic acetylcholine receptor.mAchR)调节心脏收缩力、兴奋性和传导。目前,通过分子生物学技术已经克隆出哺乳动物M受体的5个亚型,即m1,m2,m3,m4和m5。由于尚无m5受体相对特异性阻滞剂和激动剂,通过药理学的方法,将M受体分为M1,M2,M3及M4等4个亚型。

关 键 词:M3受体  心律失常  药物靶点  钾通道
文章编号:0513-4870(2006)08-0702-04
收稿时间:2005-12-20
修稿时间:2005-12-20

Advances in the study of cardiac M3 receptor as a novel target of antiarrhythmic drugs
YUE Peng,L Yan-jie,YANG Bao-feng. Advances in the study of cardiac M3 receptor as a novel target of antiarrhythmic drugs[J]. Acta pharmaceutica Sinica, 2006, 41(8): 702-705
Authors:YUE Peng  L Yan-jie  YANG Bao-feng
Affiliation:Department of Pharmacology, Bio-pharmaceutical Key Laboratory of Heilongjiang Province-lncubator of State Key Laboratory Harbin Medical University, Harbin 150086, China
Abstract:
Keywords:muscarinic M3 receptor   arrhythmia   drug target   potassium channel
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