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外泌体负载的KV11通过VDAC1和自噬机制对角膜新生血管的抑制作用题录
引用本文:陈文倩,杜玮,于文贞.外泌体负载的KV11通过VDAC1和自噬机制对角膜新生血管的抑制作用题录[J].中华实验眼科杂志,2024(2).
作者姓名:陈文倩  杜玮  于文贞
作者单位:北京大学人民医院眼科北京大学人民医院眼视光中心北京大学人民医院眼病与视光医学研究所视网膜脉络膜疾病诊治研究北京市重点实验室北京大学医学部眼视光学院
摘    要:目的探讨外泌体(EXO)负载的抗新生血管短肽KV11在角膜新生血管(CNV)中的作用及其机制。方法利用EXO锚定肽CP05将KV11结合到血管内皮来源的EXO膜表面, 形成EXO-KV11。通过Apogee纳米流式分析EXO负载KV11的效率和最佳浓度比。选取8周龄SPF级健康雄性SD大鼠100只, 其中10只大鼠不做任何处理, 为正常对照组;其余大鼠在建立碱烧伤诱导CNV大鼠模型后, 采用随机数字表法随机将大鼠分为EXO-KV11组、KV11组和生理盐水组, 每组各30只。从碱烧伤后第1天开始每隔1天, 各组分别结膜下注射100 μl EXO-KV11(25 μg)、KV11(25 μg)或生理盐水。观察第1、4、7、14天时CNV的生成情况;采用荧光素心室灌注、角膜血管造影法计算CNV面积;采用苏木精-伊红染色法观察各组CNV管腔数量;采用免疫组织化学法检测角膜组织中CD31的表达分布;采用Western blot法检测电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)和内质网应激、自噬及凋亡相关蛋白的表达水平。结果 Apogee流式分析确定KV11与EXO最佳浓度比为4∶1, EXO负载KV1...

关 键 词:角膜新生血管  自噬  外泌体  纤溶酶原kringle  5  电压依赖性阴离子通道1
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