| 摘 要： | 目的：运用网络药理学技术研究黑骨藤治疗强直性脊柱炎的作用机制。方法：通过检索文献和TCMSP数据库获取黑骨藤的活性成分信息。疾病靶点基因由DISGENET数据库和GeneCards数据库获得，通过瑞士目标预测数据库预测药物成分靶点，借助cytoscape软件构建“中药-化合物-靶点”网络，使用STRING在线平台下载靶点相互作用数据，构建PPI蛋白相互作用网络，挖掘核心靶点；运用DAVID平台对所预测核心靶点网络中的蛋白进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析。最后将筛选出的主要活性成分与核心靶点在pymol、autotool等软件下完成分子对接。结果：筛选出黑骨藤12个有效成分及422个药物靶点，与强直性脊柱炎交集靶点71个，其主要成分有异丙基二烯酚、汉黄芩素、山奈酚等，核心靶点是STAT3、MAPK1、MAPK14、JAK2、JAK1等。GO功能和KEGG通路分析获得主要通路：参与生长激素信号通路JAK-STAT级联反应、JAK-STAT级联、STAT蛋白的酪氨酸磷酸化、Th17细胞分化、Th1和Th2细胞分化等。分子对接显示，成分与靶点都可有效结合，汉黄芩素与JAK1结构最优。...
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