植入性医疗器械在磁共振成像检查中的应用现状调研及临床建议

目的 了解植入性医疗器械在磁共振成像（magnetic resonance imaging, MRI）检查中的应用现状并提出临床建议。材料与方法 本研究为横断面调查研究，采用方便取样法。依托中华医学会放射学分会护理学组，于2023年2月至3月通过问卷星对从事影像护理工作的护士发放电子调查问卷。本研究对可兼容植入性医疗器械的MRI检查临床应用情况、植入物材料、磁场场强、植入时长以及扫描时间的限定条件进行现状调查。数据收集完成后输入Excel 2016软件进行数据分析，计数资料采用频数、百分比（%）进行描述性统计分析。结果 共有28个省、自治区、直辖市227家医院影像科护士填写有效问卷。对9类植入性医疗器械的临床应用调查显示，75.00%以上的医院检查前要求患者或家属签字，81.01%的医院要求植入可兼容起搏器的临床医师签字，77.85%的医院要求携带说明书。其中人工关节、心脏支架、骨科内固定物行MRI检查的允许或部分允许医院数最多，分别占比为87.22%、86.79%和81.05%。电子人工耳蜗行MRI检查的允许或部分允许医院数最少，占比为31.28%。除输液港外，其他8类植入性医疗器械...