XT-1800i型血液分析仪临床应用评价

目的:对Sysmex XT-1800i(XT-1800i)血细胞分析仪进行应用评价.方法:参照国际血液学标准化委员会(ICSH)颁布的文献对XT-1800i的主要性能进行检测.结果:检测3份新鲜血标本(高值、中值、低值)的5个指标,批内精密度,均小于制造商提供的精密度范围.连续检测质控品20天,其批间精密(WBC3.12％、RBC1.51％、HB1.87,％,、HCT0.41％,PLT2.89％)均小于1/3CLIA,88允许范围；检测配套校准品XT-1800i检测结果与靶值的相对偏倚小于《血液分析仪校准规范化建议》判断标准的第一列差异；携带污染率(WBC0.2％RBC0％,HB0％,HCT0.15％,PLT0.13％)在制造商规定的范围内；线性范围:WBC:0.34～36.5(x)10/L;RBC:0.07～7.57(x)1012/L;HB:2～204g/L,HCT:0.6～64.7,PLT:8～758(x)109/L.结论:XT-1800i血液分析仪的性能指标良好,可满足临床需要.