| 中央核性肌病一例 |
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| 引用本文： | Bi JZ,Xu SL,Sun L,Zhou Q,Shang W,Wang X. 中央核性肌病一例[J]. 中华儿科杂志, 2004, 42(5): 398-398,F002 |
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| 作者姓名： | Bi JZ Xu SL Sun L Zhou Q Shang W Wang X |
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| 作者单位： | 250033 济南,山东大学第二医院神经内科 |
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| 摘 要： | 患儿男,9岁,因进行性肌无力4年入院。患儿自幼无力,发育迟缓,1岁半会翻身,3岁时才会走路,近4年来进行性肌无力,肌肉萎缩,行走缓慢,奔跑费力,易跌倒,蹲下后起立困难。记忆力差,反应尚可。足月顺产,无窒息史,出生3d时脑后部血肿。无类似疾病家族史。体格检查：发育迟缓,营养不良。神志清,语言流利,颅神经检查未见异常。四肢肌张力稍低,四肢肌肉萎缩,近端明显,肩带肌也见萎缩。肱二头肌、股四头肌肌力Ⅳ级,握力正常,足背屈Ⅴ级。上下肢腱反射减退,病理反射阴性,无明显感觉异常。辅助检查：血常规嗜伊红细胞占7．5％．尿便常规正常。
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| 关 键 词： | 进行性肌无力 中央核性肌病 肌管肌病 先天性肌病 遗传类型 发病类型 |
Report of a case with central nuclear type myopathy |
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| Bi Jian-zhong,Xu Shun-liang,Sun Lin,Zhou Qingbo,Shang Wei,Wang Xiaoyun. Report of a case with central nuclear type myopathy[J]. Chinese journal of pediatrics, 2004, 42(5): 398-398,F002 |
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| Authors: | Bi Jian-zhong Xu Shun-liang Sun Lin Zhou Qingbo Shang Wei Wang Xiaoyun |
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