美国探查含钆造影剂的安全性

美国FDA正在调查暴露在用于磁共振血管成像术（magnetic resonance angiography，MRA）的含钆造影剂之下是否会导致肾源性全身组织纤维化或肾源性纤维化皮肤病（NSF／NFD）。6月8日发布的公共卫生咨询中，FDA称丹麦医药管理局已报告了25例肾功能不全患者在注射了GE Healthcare公司的Omniscan（gadodiamide，钆）并接受MRA后发生了NSF／NFD，其中丹麦20例，奥地利5例。患者是在接受造影剂后三个月内发生NSF／NFD的。