| 牡荆素在大鼠体内的药代动力学 |
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| 引用本文： | 童成亮,刘晓东.牡荆素在大鼠体内的药代动力学[J].中国药科大学学报,2007,38(1):65-68. |
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| 作者姓名： | 童成亮 刘晓东 |
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| 作者单位： | 1. 安徽省药品检验所,合肥,230051
2. 中国药科大学药物代谢与动力学研究中心,南京,210009 |
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| 基金项目： | 国家中医药管理局科研项目 |
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| 摘 要： | 目的:研究牡荆素在大鼠体内的药代动力学。方法:大鼠静注牡荆素后,采用HPLC法测定大鼠血浆、组织、粪便、胆汁及尿液中的牡荆素。色谱系统:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol/L磷酸氢二钾溶液(22∶78,含10mmol/L四丁基溴化铵,pH7.8),检测波长340nm。结果:血浆样品中,牡荆素的线性范围为0.2～25.0μg/mL(r=0.9996);各浓度的提取回收率均大于80%;最低定量限为0.2μg/mL。牡荆素在大鼠体内的平均t1/2约为25min。AUC与给药剂量呈现良好的线性相关性。静脉注射给药后牡荆素广泛分布于各组织,其中肝和肾组织中浓度最高。牡荆素主要通过肝脏和肾脏代谢排泄,在大鼠尿、粪和胆汁中的总排泄量约为给药量的30%。牡荆素平均血浆蛋白结合率为64.8%。结论:静注给药后,牡荆素迅速从大鼠体内消除,并可在体内广泛分布,有约30%的以原型形式从胆汁和尿液排泄。
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| 关 键 词： | 牡荆素 药代动力学 |
| 文章编号： | 1000-5048(2007)01-0065-04 |
| 修稿时间： | 2006-03-28 |
Pharmacokinetics of vitexin in rats |
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| TONG Cheng-liang,LIU Xiao-dong.Pharmacokinetics of vitexin in rats[J].Journal of China Pharmaceutical University,2007,38(1):65-68. |
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| Authors: | TONG Cheng-liang LIU Xiao-dong |
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| Institution: | 1 Anhui Institute for Drug Control, Hefei 230051 ; 2Center of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | HPLC |
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