静脉补液对新生儿高胆红素血症的临床疗效和安全性评价

目的 探究静脉补液对新生儿高胆红素血症的临床疗效和安全性。方法 对本院新生儿科2019年1—12月收治的80例高胆红素血症的新生儿进行回顾性研究，对2019年1—6月收治的40名患儿作为对照组，予冷光源蓝光照射、碱性液补充及双歧四联活菌片口服；对2019年7—12月收治的40名患儿作为治疗组，治疗组在对照组的基础上加用静脉补液，治疗后观察两组的治疗有效率、不良反应发生率、住院时间及住院费用。结果 有效率及不良反应发生率在治疗组和对照组之间比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；治疗组的总胆红素（total bilirubin,TB）及间接胆红素（indirect bilirubin,IB）下降情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗前直接胆红素（direct bilirubin,DB）在治疗组明显高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05），而治疗后DB在两组间差异无统计学意义（P> 0.05）；治疗组的住院时间较对照组明显缩短，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗组与对照组相比，住院费用差异无统计学意义（P> 0.05）...