基于网络药理学分析参松养心胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用机制

目的 应用网络药理学的研究方法，探究参松养心胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称“冠心病”）的潜在作用机制。方法 筛选参松养心胶囊的主要活性成分（数据来源于BATMAN-TCM和TCMSP数据库），进行靶点预测。收集冠心病相关疾病靶点（数据来源于Drugbank），获取药物活性成分与疾病靶点对应的靶基因（Uniprot），同时筛选得到二者的共同作用靶点。构建药物活性成分-靶点-疾病相互作用的网络关系（Cytoscape）。通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果 参松养心胶囊的活性化合物共有185个，包括531个作用靶点，冠状动脉粥样硬化性心脏病相关疾病靶点有216个。筛选出二者共同靶点44个，其中涉及2条主要信号通路，包括5-羟色胺能突触、钙离子信号通路。HTR2A、NOS3可能是参松养心胶囊治疗冠心病的关键靶点。结论 参松养心胶囊治疗冠心病具有多成分、多靶点的特点，其作用机制可能是通过5-羟色胺能突触、钙离子信号通路发挥作用。