| D uchenne 型肌营养不良家系的临床及分子遗传学研究 |
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| 引用本文： | 殷竞争,丁雪冰,王雪晶,李梦,滕军放.D uchenne 型肌营养不良家系的临床及分子遗传学研究[J].中国实用神经疾病杂志,2014(23). |
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| 作者姓名： | 殷竞争 丁雪冰 王雪晶 李梦 滕军放 |
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| 作者单位： | 1. 郑州大学第一附属医院神经内科 郑州 450052; 郑州大学怕金森病及相关运动障碍疾病研究所 郑州 450052
2. 郑州大学第一附属医院神经内科 郑州 450052; 河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室 郑州 450052 |
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| 摘 要： | 目的：探讨Duchenne型肌营养不良（DMD）家系的临床及分子遗传学特征。方法收集并分析我院收治的2个DMD家系临床资料和基因检测结果，并结合既往相关文献，回顾该病在临床表现、分子遗传学等方面的特点。结果DMD儿童期隐匿起病，进行性加重，以肌无力、肌萎缩为特点，可伴肌肉假性肥大，血清肌酶水平异常增高，肌电图呈肌源性损害，肌肉活检呈肌病特征。本文报道的2个家系经基因检测家系1先证者为DMD基因的第3～21号外显子缺失，家系2先证者则为第8、9外显子重复突变，2个家系中的先证者基因均为纯合突变，且其母亲均为致病基因的携带者，符合X染色体隐性遗传的规律。结论早期识别DMD的临床特征有助于提高该病的诊断水平，基因检测是一种确诊DMD快速、有效的方法。
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| 关 键 词： | 肌营养不良症 DMD基因 SCN4A基因 基因缺失 重复突变 |
Clinical,molecular genetic research of Chinese families with Duchenne muscular dystrophy |
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| Yin Jingzheng,Ding Xuebing,Wang Xuejing,Li Meng,Teng Junfang.Clinical,molecular genetic research of Chinese families with Duchenne muscular dystrophy[J].Chinese Journal of Practical Neruous Diseases,2014(23). |
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| Authors: | Yin Jingzheng Ding Xuebing Wang Xuejing Li Meng Teng Junfang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Muscular dystrophy DMD gene SCN4A gene Gene deletion Repetitive mutation |
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